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  1. 紀要論文
  2. 人間看護学研究
  3. 7号

Enhancement of antimicrobial activities of antibiotics by combination with epigallocatechin gallate against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

https://doi.org/10.24795/nk007_019-026
https://doi.org/10.24795/nk007_019-026
60f91608-ed7e-428e-ba5e-d258f7ef434c
名前 / ファイル ライセンス アクション
JHNS JHNS 007 019.pdf
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2013-11-27
タイトル
タイトル Enhancement of antimicrobial activities of antibiotics by combination with epigallocatechin gallate against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
言語 en
その他のタイトル
その他のタイトル 没食子酸エピガロカテキンによるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する抗生物質の抗菌活性増強効果
言語 ja
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24795/nk007_019-026
ID登録タイプ JaLC
著者 Horie, Hitoshi

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書誌情報 ja : 人間看護学研究

巻 7, p. 19-26, 発行日 2009-03-31
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 13492721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11960281
出版者
出版者 滋賀県立大学人間看護学部
言語 ja
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is the major cause of nosocomial infections. Most MRSA strains are resistant not only to β-lactam antibiotics but also to multiple antimicrobial agents. New therapeutic agents or new approaches are urgently needed for multiple antimicrobial resistant bacteria such as MRSA. Objective It has been reported that epigallocatechin gallate (EGCg) sensitizes MRSA to β-lactam antibiotics. Based on this observation, we investigated whether EGCg would be able to enhance the antimicrobial activity of β-lactam antibiotics against various microorganisms, and also the appearance frequency of escape mutants of MRSA due to the combination of EGCg with β-lactam antibiotics. Methods The enhancement effects of the antimicrobial activities of antibiotics in combination with EGCg were tested by using a standard MIC (minimum inhibitory concentration) assay. The proliferation and appearance of escape mutants of MRSA due to the combination of EGCg with antibiotics were investigated for a 3 -day cultivation period on the surface of agar plates. Results Antimicrobial activity of β-lactam antibiotics against MRSA was obviously enhanced by the combination with EGCg. However, the enhancement effect of EGCg was demonstrated to have high specificity to β-lactam antibiotics and to S. aureus. The proliferation and appearance of escape mutants of MRSA due to the combination were not observed completely for 3 days. Conclusion The combined EGCg/β-lactam antibiotics is expected to be a new therapeutic method which possesses high safety and stable effectiveness against infectious diseases caused by MRSA.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 背景 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA) は、メチシリンに対してだけではなく、β‐ラクタム系、アミノグリコシド系、ニューキノロン系など多くの抗生物質に対して耐性を獲得している。医療現場では、このMRSAによる院内感染や日和見感染症が深刻な問題となっており、MRSA感染症に対する新しい治療薬や治療方法の開発が急務となっている。 目的 緑茶由来没食子酸エピガロカテキン(EGCg) による、β‐ラクタム系抗生物質のMRSAに対する抗菌活性増強効果については、既にいくつか報告されている。本研究ではこれらの知見を基に、EGCgによるこの増強効果が、どのような種類の細菌に対して現れるか、その細菌種特異性について解析を行った。また、EGCgによるβ‐ラクタム系抗生物質の抗菌活性増強効果に対し、耐性を獲得して増殖するMRSAの出現頻度について解析を行った。 方法 EGCgによる抗生物質の抗菌活性増強効果は、EGCg含有液体培地を用いたMIC法(微量液体希釈法)で試験した。また、EGCgによるこの増強効果から、耐性を獲得して増殖するMRSAの出現頻度については、EGCgとβ-ラクタム系抗生物質を含有する寒天培地上で、MRSAを3日間培養することで解析を行った。 結果 MRSAに対してほとんど抗菌活性を示さなかったβ‐ラクタム系抗生物質が、EGCgと併用することで顕著な抗菌活性を示した。この抗菌活性の増強効果は、β‐ラクタム系抗生物質および黄色ブドウ球菌に対して高い特異性が見られた。EGCgによるβ‐ラクタム系抗生物質の抗菌活性増強効果に対し、耐性を獲得して増殖するMRSAの出現は、3日間完全に抑制され、その効果の高い安定性が確認された。 結論 EGCgは緑茶由来であり、その安全性についてはほとんど問題ないものと考えられる。β‐ラクタム系抗生物質とEGCgとの組み合わせは、MRSAによる院内感染や日和見感染症に対して、高い安全性と有効性をもった新しい医薬品や治療方法の開発に結びつくものと期待される。
言語 ja
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 epigallocatechin gallate
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 antimicrobial activity
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 mecA
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 メチシリン耐性黄色ブドウ球薗(MRSA)
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 没食子酸エピガロカテキン
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 抗菌活性
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 mecA遺伝子
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
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Ver.1 2024-07-21 10:59:03.511810
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